Examen Nutrigenético
Evalúa 303 variantes genéticas (SNPs) distribuidas en 229 genes, relacionadas con múltiples ejes de la salud humana, incluyendo:
Metabolismo de macronutrientes y micronutrientes
Respuesta inflamatoria y estrés oxidativo
Metabolismo hormonal y salud de la mujer
Salud mental y vías de neurotransmisión
Detoxificación y biotransformación hepática
Riesgo de enfermedades crónicas no transmisibles
Salud ósea y muscular
Rendimiento físico y recuperación
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Rendimiento físico y recuperación
Qué incluye el examen
Análisis completo de 303 variantes genéticas asociadas a múltiples sistemas biológicos
Informe clínico estructurado, organizado por áreas de impacto e interpretación técnica
Identificación de predisposiciones genéticas relevantes
Soporte científico con el equipo de especialistas de Ciera Genomics
Integración con inteligencia artificial para apoyo, facilitando la toma de decisiones en la práctica clínica
Análise completa de 303 variantes genéticas associadas a múltiplos sistemas biológicos
Análise completa de 303 variantes genéticas associadas a múltiplos sistemas biológicos
Laudo clínico estruturado, com organização por áreas de impacto e interpretação técnica
Identificação de predisposições genéticas relevantes
Suporte científico com time de especialistas do Ciera Genomics
Integração com inteligência artificial para apoio, facilitando a tomada de decisão na prática clínica
Nota importante: el examen no sustituye la evaluación clínica ni proporciona prescripciones o recomendaciones directas al paciente.
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Nota importante: el examen no sustituye la evaluación clínica ni proporciona prescripciones o recomendaciones directas al paciente.
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Proceso simple y seguro en pocos pasos
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Solicita tu examen
2
Recoge tu muestra
3
Envíala a nuestro laboratorio
4
Recibe tus resultados en 25 días naturales
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Al elegir el Examen Nutrigenético de Ciera Genomics, nuestro equipo prepara y envía el kit de recolección directamente a la dirección indicada.
Todo el proceso es transparente: confirmas tus datos, eliges la forma de envío y recibes instrucciones claras para iniciar la recolección de forma segura.
2
Recoge tu muestra
La recolección se realiza mediante un frotis de la mucosa oral con un hisopo, de forma indolora y sencilla.
El propio paciente puede realizar la recolección siguiendo las instrucciones incluidas en el kit.
3
Envíala a nuestro laboratorio
Después de la recolección, el hisopo debe ser identificado e introducido en el líquido conservante, que mantiene la estabilidad del ADN hasta por 30 días a temperatura ambiente.
Las muestras se procesan siguiendo rigurosos estándares de calidad, bioseguridad y validación científica.
4
Recibe tus resultados en 25 días naturales
Los resultados se entregan en formato de informes estructurados en nuestra plataforma en un plazo de 25 días naturales, acompañados de soporte científico y materiales de apoyo.
La muestra se envía posteriormente al laboratorio siguiendo las instrucciones del kit.
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Conoce nuestra metodología
Ciera Genomics combina rigor científico e inteligencia humana para traducir datos complejos en decisiones de cuidado.
Nuestra metodología integra tecnología avanzada, evidencia clínica e interpretación especializada, siempre con ética y claridad.
Secuenciación genética (NGS)
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Bioinformática y curaduría científica
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Habla directamente con nuestro equipo y descubre cómo integrar los exámenes Ciera en tu práctica clínica.
Saber es
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Preguntas frecuentes
Es un análisis de variantes genéticas (polimorfismos) que influyen en el metabolismo de los nutrientes, los hábitos alimentarios y el riesgo de enfermedades.
¿Qué es un examen nutrigenético?
Es un análisis de variantes genéticas (polimorfismos) que influyen en el metabolismo de los nutrientes, los hábitos alimentarios y el riesgo de enfermedades.
¿Qué es un examen nutrigenético?
¿Para qué sirve?
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¿Quién debe realizar este examen?
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¿El examen detecta enfermedades?
O exame detecta doenças?
¿Cuál es el tipo de muestra?
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¿La prueba duele?
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¿Tiene contraindicaciones?
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¿Cuál es la diferencia entre un examen genético y un análisis de sangre?
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¿Con qué frecuencia debe realizarse?
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¿Cuánto tiempo tarda en estar listo?
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¿Se necesita recomendación de un profesional de la salud?
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¿Qué diferencia este examen de otros en el mercado?
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¿Qué gana el profesional con este examen?
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Preguntas frecuentes
Es un análisis de variantes genéticas (polimorfismos) que influyen en el metabolismo de los nutrientes, los hábitos alimentarios y el riesgo de enfermedades.
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¿Cuál es el tipo de muestra?
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¿Cuál es la diferencia entre un examen genético y un análisis de sangre?
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